原理:
土壤或沉積物樣品經(jīng)堿液提取后,提取液中的甲基汞和乙基汞經(jīng)四丙基硼化鈉衍生,生成揮發(fā)性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,經(jīng)吹掃捕集、熱脫附和氣相色譜分離后,再高溫裂解為汞蒸氣,用冷原子熒光光譜儀檢測(cè)。根據(jù)保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。
方法檢出限和定量下限:
當(dāng)取樣量為0.5 g 時(shí),甲基汞和乙基汞的方法檢出限均為0.2 μg/kg,測(cè)定下限均為0.8 μg/kg
前處理過(guò)程:
● 稱(chēng)取0.5 g 制備的樣品(精確到0.1 mg)到50 ml 離心管
● 加入15.0 ml 25%氫氧化鉀-甲醇溶液后,蓋緊蓋子,用渦旋振蕩器混勻
● 傾斜置于恒溫振蕩器中,60℃,150 r/min~170 r/min,3h
● 冷卻至室溫,加入15.0 ml 實(shí)驗(yàn)用水渦旋混勻
● 離心機(jī)4000 r/min 離心2.0 min,上清液轉(zhuǎn)移至新管;4℃以下避光、密閉保存,3 d 之內(nèi)測(cè)定
分析過(guò)程:
● 標(biāo)準(zhǔn)曲線:8 個(gè)40 ml 棕色進(jìn)樣瓶,分別加入實(shí)驗(yàn)用水約35 ml,再分別加入0 pg,2.00 pg,5.00 pg,10 pg,50 pg,100 pg,500 pg,1500 pg的甲基汞和乙基汞混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,,然后加入300 μl 乙酸-乙酸鈉緩沖溶液及50 μl 四丙基硼化鈉溶液(如果只進(jìn)行甲基汞的分析,可加入四乙基硼酸鈉溶液進(jìn)行衍生化反應(yīng)),迅速加入實(shí)驗(yàn)用水至瓶滿,不留空隙,蓋緊蓋子靜置10 min ~15 min。
● 實(shí)際樣品:40 ml 進(jìn)樣瓶中加入實(shí)驗(yàn)用水約35 ml 至瓶頸處,取試樣150 μl 至進(jìn)樣瓶中,依次加入300 μl 乙酸-乙酸鈉緩沖溶液及50 μl 四丙基硼化鈉溶液(如果只進(jìn)行甲基汞的分析,可加入四乙基硼酸鈉溶液進(jìn)行衍生化反應(yīng)),最后迅速加入實(shí)驗(yàn)用水至瓶滿,蓋緊蓋子靜置10 min ~15 min
上機(jī)分析:
● 異位吹掃捕集,樣品滿瓶式進(jìn)樣,衍生化效率和烷基汞分析結(jié)果不受環(huán)境空氣的影響
● 三通道Tenax 捕集阱交替捕集,效率高
● 液體傳感器,水汽進(jìn)入捕集阱會(huì)報(bào)警
● 精密流量控制,氣流波動(dòng)小,避免因吹掃氣流量過(guò)大造成大量水汽進(jìn)入吸附阱或因流量過(guò)小造成的吸附不完全
● 甲基汞檢出限可達(dá)0.002ng/L;乙基汞檢出限可達(dá)0.005ng/L
● 寬線性范圍:甲基汞0.0125-50ng/L,乙基汞0.025-50ng/L
● 殘留低:高濃度樣品運(yùn)行后儀器殘留低于2‰
● 重復(fù)性好,數(shù)據(jù)結(jié)果可靠
譜圖:
質(zhì)量控制:
● 空白試驗(yàn):每20 個(gè)樣品或每批次樣品(<20 個(gè)/批)應(yīng)至少做一個(gè)空白試樣,空白試樣的測(cè)定值應(yīng)低于方法檢出限(甲基汞和乙基汞的方法檢出限均為0.2 μg/kg)
● 校準(zhǔn):建議每次分析前均應(yīng)建立工作曲線,若采用線性回歸法,相關(guān)系數(shù)≥0.995;若采用響應(yīng)因子法,校準(zhǔn)系數(shù)RSD≤15%(工作曲線繪制后,每批樣品測(cè)定時(shí)需要測(cè)定工作曲線中間濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)溶液,其相對(duì)誤差值應(yīng)該控制在±20%以?xún)?nèi)。否則,需重新繪制工作曲線)
● 平行樣:每20 個(gè)或每批次樣品(<20 個(gè)/批)應(yīng)至少測(cè)定一個(gè)平行雙樣,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差應(yīng)≤30%
● 基體加標(biāo):每20 個(gè)樣品或每批次樣品(<20 個(gè)/批)應(yīng)至少測(cè)定一個(gè)基體加標(biāo)樣品或一個(gè)土壤或沉積物的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。甲基汞加標(biāo)回收率控制在75%~130%之間;乙基汞加標(biāo)回收率控制在70%~120%之間
● 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定:測(cè)定甲基汞有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的允許相對(duì)誤差在﹣40%~+10%之間
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